Sağlık DNA Testi

BANNER KAPAK 24G IN

24Genetics Sağlık ve Wellness DNA testi: önleme anahtarı

Sağlığınızı önemsiyorsanız ve istediğinizde hastalıkları önlemek Sağlık DNA testi ihtiyacınız olan şeydir. DNA'nızın bize sunduğu bilgiler sayesinde şunları yapabilirsiniz: düzeltmelerinizi daha iyi planlayın, Nerede daha dikkatli olmanız gerektiğini, hangi risklerin bulunduğunu ve bunlarla yüzleşmek için hangi çözümleri uygulamanız gerektiğini belirleyin. Metabolizmanızla ilgili genetik veriler, doktorlarınızın vücudunuzu daha iyi anlamasına yardımcı olacaktır ve farmakogenetik bölüm sizin için en uygun ilaçları seçmelerine yardımcı olacaktır.

Zamanında hareket etmek büyük bir fark olabilir. Erken tanı 5 ve 10 arasında, kanser gibi birçok hastalıkta başarı şansını çoğaltır. Bu genetik testin bilgilerle doktorlar geliştirmek eğer erken teşhis edilmesi için, size daha fazla genetik yatkınlık var durumların protokolleri gözden kurabilir.

sağlık DNA testi

Mevcut raporlar İngilizce, Alman, Fransız, İtalyan ve İspanyolca

La Kişiselleştirilmiş tıp gelecek ve 24Genetics sayesinde herkes isteyen herkes için. Her bireyin ilaçlarının farklı bir şekilde etki ettiği bir gerçektir. Gizli genetikimizde gizli. Bu DNA testinin Farmakogenetik bölümü ile doktorlarınız hangi ilaçların sizin için en uygun olduğunu, dozların nasıl ayarlanacağını ve kaçınılacaklarını bilir. Bu hassas ilaç.

Genetik ayrıca bize yardımcı olabilir İnfeksiyonumuzda Genetik Hastalıklardan Kaçınmak. Eğer siz ne de eşiniz siz ne asla acı bile, çocuk acısını riske olmadığını önceden bilmek birçok nadir hastalıklar vardır. Eğer aile içinde bir geçmişi varsa, yapmanız gereken ilk şey, kendinize sormanız gereken test türünü değer için uzmana gitmektir. Sağlık ve refahın genetik testinde birçoğunu görebiliriz ve tespit edilirse, onları çocuklarımıza ve torunlarımıza iletme riskini azaltacak teknikler vardır.

sağlık genetik testi

bu DNA testi gözden 200 hastalıklarından daha fazlası, onlarca biyobelirteçlerin genetik yatkınlığı, 20 ilaçlarından daha fazla ve doktorlarınız için maksimum fayda sağlayan bir dizi genetik veri.

Bu testte daha fazlasını okuyoruz 700.000 genetik belirteçleri Bugüne kadar mevcut olan en fazla faydalı sağlık bilgisini analiz edebiliyoruz. Genetik bilgilerinizi, raporunuzda okuyabileceğiniz sonuçlara ulaştığımız prestijli uluslararası çalışmalara uyguluyoruz.

Atalarımızdan önce yaptığımız çalışma sayesinde, Algoritmaları atalarınızın köklerine göre uyguluyoruzBir Avrupalı, bir Asyalı veya bir Afrikalı'nın genetik yatkınlık algoritmaları, birçok durumda, radikal olarak farklıdır. Bu teknoloji ile Avrupa'da tek şirketiz.

24G sağlık kutusu

GENETİK SAĞLIK TESTİMİ İSTİYORUM

Bu test Telefon Genetik Danışmanı'na ücretsiz olarak katılım dahildir.. Gün ve saat ayırmak için e-posta ile göndereceğimiz talimatları izleyin. 24Genetics'ten, tüm müşterilerimize Genetik Danışmanlık konsültasyonu ile genetik sağlık testlerine eşlik etmelerini öneriyoruz.

Mevcut raporlar İngilizce, Almanca, Fransız, İtalyan ve İspanyolca

Örnek raporu indir:

İSPANYOL İNGİLİZCE FRANSIZ ITALIANO ALMANCA

Bunlar sağlık DNA testimizin bölümleri ve bölümleridir:

Karmaşık Hastalıklar: GWAS

Raporumuzun bu bölüm için biz GWAS, hastalığı olmayan kişilerle bir hastalıkla, insanların DNA belirteçleri karşılaştıran bir çalışma türü uygulanan genetik farklılıkları tespit etmek ve böylece mümkün yayınladı. Bu çalışmalar önleme ve erken tanı için çok yararlı olabilir, çünkü tanı aracı olmadığından bize daha dikkatli olmamız gerektiğini söyler.

Bu çalışmaların genetik bilginize uygulanmasının verileceği veriler, nüfusun geri kalanına doğru yatkınlığınızdır. Hiçbir zaman hastalıktan muzdarip olacağınız anlamına gelmez, sadece istatistiksel olarak gösterir ve bu çalışmaya göre nüfusun çoğundan daha belirleyici bir şeyiniz olabilir; daha fazlasına sahip olduğunuzu belirtiyoruz senin önyargı nüfusun az yüzde doksan ise o büyüktür doksan nüfusun yüzde ve daha az yatkınlık. Birkaç patolojinin daha büyük bir yatkınlıkla sonuçlanması normaldir.

Karmaşık hastalıklarda birçok faktörün etkilediği, genetik olanların sadece bir parça olduğu unutulmamalıdır. yaşam tarzı, beslenme, vb. birçok durumda daha etkili olabileceklerdir.

Karmaşık hastalıklar: mutasyonlar

Bu bölümde, en önemli genlerin mutasyonlarını onkolojik açıdan inceliyoruz. Patojenik olduğundan şüphelenilen mutasyonlar, özellikle de ClinVar veritabanında patojenik olarak rapor edilenleri araştırıyoruz.

O bölgelerde olabilir çünkü, hani biz taşıyıcılar değiliz anlamına gelmez herhangi mutasyonları, bulmuyorum, sadece o kadar 700.000 milyon genetik bağlantıların 3.200 analiz, bu test tüm genom diziliminin etmediğini dikkat etmek önemlidir biz analiz etmediğimiz genetik. Özellikle bu bölümde, başvurulan veritabanlarında patojen olarak sınıflandırılan genlerin küçük bir yüzdesini analiz ediyoruz, bu nedenle incelenemediğimiz bazı bölgelerde mutasyonlar olabilir.

Kalıtsal Hastalıklar:

Kalıtsal hastalıklar torunlarınıza iletilmeye yatkındır. Birçoğu bir taşıyıcı olabilir ve asla acı çekmemiş olabilir, ancak yavrularımızın acı çekmesi riski vardır. Çoğunlukla monogenetik hastalıklardır.

Bu grupta patojenik mutasyonlar ararız ya da bu hastalıklarda yer alan genlerde olabileceğinden şüpheleniliriz. Biz küresel daha önemli genetik üsleri bazı rapor görünür mutasyonlar, temelde OMIM ve ClinVar verileri arıyoruz.

Önceki bölümde olduğu gibi, her bir hastalık ile ilgili tüm genetik bilgileri analiz etmedik, özellikle bu bölümde, başvurulan veritabanlarında raporlanan patojenik belirteçlerin yarısından daha azını analiz edebildik. diğer yarıda mutasyonlar ve bunları bu raporda görmüyorum.

Belirli bir hastalık hakkında bir teşhise ihtiyacınız varsa, klinik kullanım için geçerli olan söz konusu hastalıkta yer alan tüm gen veya genleri analiz eden genetik testler olduğunu akılda tutmak önemlidir. Bir aile öykünüz varsa, bu türden bir test yapma gereğini incelemek için doktorunuza veya genetik uzmanınıza danışmanızı öneririz.

Biyomarkerler, biyometri ve özellikleri:

Bu bölümde sizin geni hesaplamak için tekrar GWAS istatistiksel analizler kullanmak bazı metabolik parametreler yatkınlık anormal seviyeleri var.

GWAS çalışmalarımızın geri kalanında olduğu gibi, daha fazlasına sahip olduğunuzu gösteriyoruz Bu durum, nüfusun yüzde doksanından daha büyük olduğunda ve yatkınlığınız nüfusun yüzde doksanınınkinden daha düşük olduğunda daha düşüktür. Bu analizin istatistiksel dağılımı nedeniyle, az ya da çok yatkınlığı olan birçok parametrenin ortaya çıkması normaldir.

farmakogenetik:

Bu bölümde, belirli ilaçlara yönelik genetik yatkınlığınızı inceliyoruz. İlacınıza bağlı olarak, genetikleriniz toksisite düzeyini, ilacın etkinliğini veya gerekli doz seviyesini etkileyebilir. Bir doktorun her zaman denetlemek zorunda olduğu bir şey.

24G sağlık kutusu

GENETİK SAĞLIK TESTİNİ İSTİYORUM


24Genetics tarafından sağlanan genetik bilgi sadece araştırma, bilgi ve eğitim amaçlı kullanım için geçerlidir. Hiçbir durumda klinik veya diagnostik kullanım için geçerli değildir.

Sağladığımız raporlar, testte bulunan genetik verilerden mümkün olduğunca pratik bilgi sunmaya çalışır. bir çok hastalık için, patojenik mutasyonlara rapor (ya da bunun eksikliği) hastalık alanlarında mevcut olmayabilir, yani (biz test görebilir) rol oynayan genlerin sadece bir kısmının analiz ediyoruz. Bir aile öykünüz varsa, bu türden bir test yapma gereğini incelemek için doktorunuza veya genetik uzmanınıza danışmanızı öneririz.

24Genetics, test fiyatına dahil edilen genetik tavsiye için telefon danışmanlığı sunar. Bunu talep eden tüm müşteriler, kolej Biyologları tarafından sunulan İspanyolca veya İngilizce olarak on dakikalık bir genetik tavsiyeye sahip olacaktır.


Sorular ve cevaplar:

Bu test nerede kullanılabilir?

Tüm gezegende. Siparişinizi web üzerinde yerleştirin ve dünyanın herhangi bir köşesine gönderelim.

Bu DNA testi nasıl yapılır?

Bu çok basit Size bazı basit talimatları izleyerek ağzınıza sürmeniz gereken bir pamuklu çubukla bir kit göndeririz. Nerede oturduğunuza ve hizmet sözleşmeye bağlı olarak, bir elçi tarafından alınacağız ya da bunu bize göndermenizi isteyeceğiz.

Laboratuvarlarına gitmem mi gerekiyor?

Hayır, sana KIT'yi eve gönderiyoruz.

Bu testin verisi ile sağlığımın tedavisinde değişiklik yapmalı mıyım?

Hayır, sağlığınızda yapmak istediğiniz herhangi bir değişiklik uzman bir genetik uzmanı tarafından analiz edilmeli ve uzman doktorlarla danışılmalıdır.

Belli bir hastalığa karşı daha genetik bir yatkınlığım olduğu ortaya çıkarsa, güvende olur mu?

Hayır, yaptığımız tüm genetik çalışmalar istatistiklere dayanıyor. Belli bir hastalığa karşı genetik bir yatkınlığa sahip olabilirsiniz ve asla geliştiremezsiniz ve bunun tersi de doğru değildir.

Testte herhangi bir patojenik genetik mutasyon yoksa, bu bir taşıyıcı olmadığım anlamına mı geliyor?

Hayır, bu test sadece genomun bir kısmını analiz ediyor, patolojileri sadece kısmen görüyoruz. Klinik kullanım için, doktorunuzun önerebileceği şekilde reçete edebileceği tüm genleri analiz eden genetik testler vardır.

Her şey benim genlerime bağlı mı?

Hayır, sen ve deneyimleriniz. Yaşam alışkanlıklarınız çok önemli bir bölüm. Genlerinizin bilgisine sahip olmak çok önemlidir.

Gizliliğimi nasıl koruyorsunuz?

Müşterilerimizin bilgilerini çok ciddiye alıyor ve en yüksek güvenlik düzeyleriyle ele alıyoruz. Numuneniz geldiği andan itibaren, anonim bir kod haline gelir. Şifreli seyahat ediyor ve ortak çalışanın ait olmadığını biliyor. Sadece raporları gönderirken, kodlar ait oldukları müşteri ile anlaşılır.

Genetik bilgilerimi araştırma amaçlı kullanacak mısınız?

Açık rızanız olmadan, hayır.

Bütün genetik testler aynı mı?

Hayır, ne de benzer. 3.000 üzerinde yaptığımız 700.000 genetik belirteçlerden daha az olan bazı genetik testler var. Avrupa'da, algoritmaları her birinin atalarının köklerine uyarlayabilen tek biziz. Illumina ekipmanında (en prestijli) çalışıyoruz ve teknolojik platformlarımız piyasadaki en ileri teknolojiler. Piyasada mevcut olan bu tip testlerin geri kalanından daha iyi hassasiyet ve daha fazla kontrast ile daha yararlı bilgiler sunabiliyoruz.

Bu çalışma neye dayanıyor?

Bilimsel topluluk tarafından uluslararası olarak konsolide edilen ve kabul edilen genetik çalışmalara dayanmaktadır. Geniş bir konsensüsün olduğu çalışmaların yayınlandığı belirli organizmalar ve bilimsel veritabanları vardır. Genetik testlerimiz, bu çalışmaları müşterilerimizin genotipine uygulayarak yapılmaktadır.

24Genetics'ten, tüm müşterilerimize Genetik Danışmanlık konsültasyonu ile genetik sağlık testlerine eşlik etmelerini öneriyoruz.

24G sağlık kutusu

GENETİK SAĞLIK TESTİMİ İSTİYORUM

DNA sağlık testimizin dayandığı bazı çalışmalar.

Hastalıklar

Sağlık testimizde bulabileceğiniz bazı hastalıklar:

alopesi areata Tip IA glikojen depo hastalığı
İntrakraniyal anevrizma Tip II glikojen depo hastalığı
Romatoid artrit Ailesel hemofagositik lenfohistiyositoz 2
Kronik obstrüktif akciğer hastalığında kronik bronşit (KOAH) Hermansky-Pudlak sendromu 3
Meme kanseri GWAS İktiyozisli lenfadenopati sendromu
Meme kanseri: patojenik belirteçler X-bağlantılı hipohidrotik ektodermal displazi
BRCA1 mutasyonlarının taşıyıcılarında yumurtalık kanseri Jervell ve Lange-Nielsen sendromu
Prostat kanseri Joubert sendromu 14
Agresif prostat kanseri Joubert sendromu 16
Erken başlangıçlı prostat kanseri Joubert sendromu 3
Mesane kanseri Joubert sendromu 5
Üst aero-sindirim kanalı kanserleri Joubert sendromu 7
Kutanöz bazal hücreli karsinom Joubert sendromu 8
yol tutması Joubert sendromu 9
Primer biliyer siroz Kabuki sendromu
Yaşa bağlı maküler dejenerasyon Leigh sendromu
Davranış bozukluğu Leopard sendromu
Diyabet tipi 1 Evanescent beyaz madde ile lökoensefalopati
Diyabet tipi 1 - nefropati lizensefali
Diyabet tipi 2 Loeys-Dietz sendromu 2
Endometriozis Uzun QT sendromu
Çölyak hastalığı Lynch sendromu
Alzheimer hastalığı (geç başlangıçlı) Akçaağaç şurubu idrar hastalığı
Koroner arter hastalığı Olgun yaşta diyabet, 2 yazın
Parkinson hastalığı Olgun yaşta diyabet, 3 yazın
Multipl skleroz Meckel sendromu 3
Sistemik skleroz Mikrosefali ve serebellar hipoplazi ile mental retardasyon
Şizofreni Metachromatik lökodistrofi
gliyom Asidüri ve metilmalonik homosistinüri
hipotiroidizm Asilamid Metilamonyum cbIA
Miyokard enfarktüsü (erken başlangıç) Asilamil Metillamonyik cbIB
Kronik lenfositik lösemi Mitokondriyal kompleks III eksikliği 1 tipi
Hodgkin lenfoma Mucopolisakkaridoz tipi 6
Diffüz büyük B hücreli lenfoma Mucopolisakkaridoz tipi 7
Foliküler lenfoma Mucopolysaccharidosis tip IIIA
Myastenia gravis Mucopolysaccharidosis tip IIIB
Multipl miyelom Mucopolisakkaridoz tipi 4
nöroblastom Beyin ve göz anormallikleri ile konjenital alfa-distrolikanopati
osteosarkom Miyofibriler miyopati
sedef hastalığı X'e bağlı Centronükleer miyopati
Alerjik duyarlılaşma Centronükleer miyopati
Testiküler germ hücreli tümör 2 nemalin miyopati
Wilms tümörü Nefropatik sistinoz
vitiligo Neimann-Pick hastalığı tipi C1
17-beta-hidroksisteroid dehidrogenaz III eksikliği Neimann-Pick hastalığı A tipi
3-Methylchronotyl-CoA karboksilaz 2 eksikliği Neimann-Pick hastalığı B tipi
Aarskog-Scott sendromu Noonan sendromu
Renk körlüğü tipi 2 Juvenil miyelomonositik lösemi olan veya olmayan Noonan sendromu
Akut miyeloid lösemi Noonan sendromu 4
adrenolökodistrofı Şişmanlık
Yetişkin hipofosftazi Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley sendromu Osteogenezis imperfecta tipi 3
Alpha1-antitripsin eksikliği Kalıcı neonatal diabetes mellitus
Kalıtsal amiloidoz Pitt-Hopkins sendromu
G6PD eksikliğine bağlı hemolitik anemi Bilateral frontoparietal polimikrogirya
Angelman sendromu Otozomal resesif primer mikrosefali
Antitrombin III eksikliği Retinitis pigmentosa
Sağ ventrikül 10'in aritmojenik displazisi Rubinstein-Taybi sendromu
Kulak-kondiler sendromu Sotos sendromu
Dominant X'e bağlı hipofosfatemik rikets Supravalvüler aort darlığı
Bardet-Biedl sendromu Tay-Sachs hastalığı
Duchenne kas distrofisi / Becker Tüberoz skleroz 1
Beta Talasemi Tüberoz skleroz 2
Bloom sendromu Oküler albinizm tip I
Brugada sendromu Tirozinemi tip I
3 kardiyo-facio-kutanöz sendrom Usher sendromu tipi 1
Dilate kardiyomiyopati 1S Usher sendromu tipi 1D
Hipertrofik aile kalp hastalığı Usher sendromu tipi 1F
Nöral ceroid lipofuscinoz 1 Usher sendromu tipi 2A
Nöral ceroid lipofuscinoz 7 Usher sendromu tipi 2C
Charcot-Marie-Tooth hastalığı 4C Usher sendromu tipi 2D
Chondrodysplasia punctata, baskın X bağlantılı Usher sendromu tipi 3A
X'e bağlı kronik granülomatöz hastalık Çok uzun zincirli Acyl-CoA dehidrojenaz eksikliği
X'e bağlı konjenital adrenal hipoplazi Von-Hippel-Lindau sendromu
Konjenital gece kırışıklık körlüğü 1C Weaver sendromu
Cornelia de Lange sendromu Wilson hastalığı
Costello sendromu X'e bağlı agammaglobulinemi
Kistik fibroz
Danon hastalığı
Otozomal resesif sağırlık 1A
Otozomal resesif 31 sağırlık
Otozomal resesif 7 sağırlık
Otozomal resesif 9 sağırlık
Alfa mannosidoz
Dilate kardiyomiyopati 1A
Dubin Johnson sendromu
Erken infantil epileptik ensefalopati
Lafora'nın miyoklonik epilepsisi
2 ailesi eritrositoz
Fabry hastalığı
Ailesel adenomatöz polipoz
2 Hipertrofik Aile Kalp Hastalığı
Ailesel Akdeniz ateşi
Medüller medüller tiroid kanseri
Fanconi anemi, 0 kompleman grubu
Nefrotik sendrom tipi 1
Gaucher hastalığı tipi 1
GLUT1 eksikliği sendromu
Glutárica Asidemi I
Glutarik Asitemi II

DNA Internationa

×

Oturum aç